800 213 213

Plánované těhotenství bez neplánovaných komplikací. Využijte genetického vyšetření geny213 v září zcela zdarma

Plánujete rozšířit rodinu? Nenechávejte nic náhodě. Speciální program geny213 od RBP, zdravotní pojišťovny vám pomůže odhalit případná dědičná onemocnění ještě předtím, než se stanete rodiči. Základní genetické vyšetření nyní můžete exkluzivně v termínu od 2. do 30. září 2024 podstoupit u odborníků ze společností EUC Laboratoře, SPADIA a REPROMEDA zcela zdarma.

Většina z nás je přenašečem přibližně 2 až 10 monogenetických chorob, jako jsou například spinální svalová atrofie nebo vrozená hluchota. Tato onemocnění se u rodičů samotných neprojevují, ale pokud jsou oba rodiče přenašeči, existuje až 25% pravděpodobnost, že jejich potomek tuto chorobu zdědí. Mezi nejčastější mutace patří cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurie a syndrom fragilního X chromozomu. Například přenašečem cystické fibrózy je každý dvacátý pátý člověk. Základní genetická analýza dokáže právě tyto choroby včas odhalit.

V případě analýzy od EUC Laboratoře stačí provést domácí samoodběr vzorku krve, který následně zašlete do laboratoře. U laboratoří Repromeda a Spadia se krev odebírá na odběrových místech nebo v ambulanci lékaře. Následuje analýza krve v laboratoři a zpracování získaných dat z izolované DNA. Vyšetření končí porovnáním vašich mutovaných genů a stanovením genové kompatibility páru. Tento finální krok poskytne důležité informace o zdraví budoucího potomka. Výsledky obdržíte během 1 až 3 měsíců od provedení odběru, v závislosti na zvolené laboratoři, a následuje konzultace výsledků s odborníkem.

Genetická analýza udělala v posledních desetiletích výrazný pokrok a dnes již dokáže poměrně přesně určit predispozice k různým onemocněním. Ať už plánujete miminko a chcete mít jistotu jeho zdraví, máte v rodině výskyt některého z genetických onemocnění, nebo jste adoptovaní a neznáte rodinnou anamnézu, využijte této možnosti předejít zdravotním komplikacím a zajistěte svému dítěti zdraví. Základní analýzu pěti nejčastějších mutací proplácíme klientkám a klientům od 19 do 49 let.