geny213
RBP, zdravotní pojišťovna, bude v období od 2. do 30. září 2024 poskytovat příspěvek na základní genetické vyšetření geny213 v plné výši ceny tohoto vyšetření.
Příspěvek poskytujeme pouze na tato vyšetření: u společnosti EUC lab.: Moje geny - plánované těhotenství, u laboratoře Spadia: Gepard a u společnosti Repromeda: Panda Infertility.
RBP, zdravotní pojišťovna klade v rámci zdravotních programů dlouhodobě důraz na prevenci a přispívá svým klientům (od 18 do 49 let věku) na genetické vyšetření geny213, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí, již před plánovaným těhotenstvím.
Moje geny - plánované těhotenství
Test pomocí domácí samoodběrové sady, následné analýzy v laboratoři a online konzultace výsledků s lékařem, vhodný pro budoucí rodiče. Test nabízí vyšetření nejčastějších mutací v pěti genech. Jedná se o čtyři autozomálně – recesivně dědičné nemoci (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty a fenylketonurii) a jednu nemoc X – recesivně dědičnou (syndrom lomivého - fragilního X chromozomu, FRAXA).
Gepard - Moje geny - Genetická analýza závažných dědičných onemocnění
Gepard - Moje geny - je základní genetická analýza dědičných onemocnění, která obsahuje pět autozomálně - recesivně dědičných nemocí (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurii a Smith-Lemli-Opitz syndrom) jednu nemoc X - vázanou (syndrom křehkého- fragilního X chromozomu, FRAXA) a nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII).
Panda - Panelová diagnostická analýza
PANDA Infertility je základní prekoncepční vyšetření, které umožňuje diagnostiku pěti nejčastějších vzácných onemocnění v naší populaci. Těmi jsou: cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nesyndromová hluchota, syndrom fragilního X a fenylketonurie.
Test vyšetřuje i varianty:
- poruch plodnosti a její léčby
- genetické příčiny neplodnosti nebo poruch vývoje embryí
- trombofilní mutace
"Genetická analýza udělala v posledních desetiletích výrazný pokrok a dnes již dokáže poměrně přesně určit predispozice k nejrůznějším onemocněním."
Pro koho je test vhodný?
Pro všechny partnery před plánovaním těhotenství, především pokud se u nich jedná o:
- chtějí snížit riziko narození dítěte s uvedenými nemocemi na minimum
- mají v rodině přímé i vzdálené výskyt některého z uvedených nemocí
- jsou vzdáleně příbuzní
- nevědí nic o výskytu těchto chorob v rodině, zejména adoptovaní
Spolupracující pracoviště:
